خطوات الكشف عن الأمراض الوراثية لـ«حديثي الولادة»
كتب: سماح غنيم
خطوات الكشف عن الأمراض الوراثية لـ«حديثي الولادة»، أعلنتها وزارة الصحة والسكان، موضحة آلية تطبيقها ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، مشيرة إلى أنه يجري أخذ عينة دم من كعب المولود للحصول على التشخيص السليم في أول 72 ساعة من ولادته.
وفيما يلي نستعرض خطوات الكشف عن الأمراض الوراثية لـ«حديثي الولادة»:
- أخذ عينة دم من كعب المولود للحصول على التشخيص السليم في أول 72 ساعة من ولادته.
- يجري فحص الأمراض الوراثية بالحضانات ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة.
- تخصيص 42 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لدى حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية التابع لوزارة التعليم العالي والبحث العلمي.
- تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
- المراكز الـ42 لعلاج الأمراض الوراثية، تشمل:
- بمحافظة القاهرة: (مركز طبي المحكمة، مركز طبي روض الفرج، مركز طبي عين حلوان، مركز طبي مصر القديمة، عيادة الوراثة بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة التغذية الكيتونية بالدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي بمستشفى أطفال الدمرداش، عيادة الجهاز الهضمي والكبد بمستشفى أبو الريش الياباني، عيادة التغذية الكيتونية مستشفى أبو الريش).
- بمحافظة الإسكندرية: (عيادة الإرشاد الوراثي بمستشفى أطفال الرمد، مركز بمستشفى الطلبة، المركز الإكلينيكي للجينات بمستشفى سموحة، عيادة الحمية الكيتونية بمستشفى سموحة، عيادة أمراض التمثيل الغذائي بمستشفى سموحة).
اقرأ أيضا:
