فحص 399 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

أعلنت وزارة الصحة والسكان نجاحها في إجراء فحص لـ 399,408 مواليد، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة بمبادرة "100 مليون صحة"، وتم تنفيذ هذه الفحوصات منذ انطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الوقت الحالي، بهدف تحقيق جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.

المرحلة الأولى لمبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة

أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تقوم حالياً بتنفيذ المرحلة الأولى، التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، وأشار إلى أن المرحلة الثانية ستتضمن المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في كافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.

من جهتها، أكدت الدكتورة سعاد عبدالمجيد رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل مجموعة متنوعة من الحالات مثل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، ارتفاع حمض جلوتاريك بالدم، وغيرها).

وأوضحت أن الفحص يتم عن طريق أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، مستعرضة البروتوكولات المقررة للتعامل مع الحالات الإيجابية.

وأشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسقة مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى أن هناك 42 مركزًا تم تخصيصها لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، وتتوسع المراكز تباعًا لتشمل جميع محافظات الجمهورية. تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية "مجانًا" للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مع تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور بهدف الحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

اقرأ أيضًا: الشهادة صالحة لـ6 أشهر.. «الصحة» تستكمل مبادرة «فحص المقبلين على الزواج»